肠癌，作为常见的恶性肿瘤之一，其早期诊断对于提高患者生存率至关重要。随着基因检测技术的不断发展，肠癌基因检测成为了一种重要的辅助诊断手段。本文将为您详细介绍肠癌基因检测查哪些指标。
什么是肠癌基因检测
肠癌基因检测是通过分析患者的血液、粪便或组织样本中的基因突变，来判断患者是否具有肠癌风险或已经患有肠癌。这种检测方法具有无创、准确、快速等优点，对于早期发现肠癌具有重要意义。
肠癌基因检测的适用人群
肠癌基因检测主要适用于以下人群：
1. 有家族肠癌病史者；
2. 长期患有慢性肠道疾病者；
3. 长期吸烟、饮酒或不良饮食习惯者；
4. 年龄在40岁以上的人群。
肠癌基因检测的检测指标
肠癌基因检测主要检测以下指标：
1. K-ras基因突变
K-ras基因突变是肠癌中最常见的基因突变之一，其突变率高达40%以上。检测K-ras基因突变有助于判断患者是否患有肠癌。
2. APC基因突变
APC基因突变是另一种常见的肠癌基因突变，其突变率约为15%。APC基因突变与家族性腺瘤性息肉病（FAP）有关，检测APC基因突变有助于早期发现肠癌。
3. BRAF基因突变
BRAF基因突变在肠癌中的突变率约为10%。BRAF基因突变与结直肠癌的侵袭性有关，检测BRAF基因突变有助于判断患者的病情。
4. PIK3CA基因突变
PIK3CA基因突变在肠癌中的突变率约为15%。PIK3CA基因突变与结直肠癌的预后不良有关，检测PIK3CA基因突变有助于评估患者的病情。
5. CDKN2A基因突变
CDKN2A基因突变在肠癌中的突变率约为10%。CDKN2A基因突变与家族性肠息肉病（FAP）有关，检测CDKN2A基因突变有助于早期发现肠癌。
6. MLH1基因突变
MLH1基因突变在肠癌中的突变率约为5%。MLH1基因突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（Lynch综合征）有关，检测MLH1基因突变有助于早期发现肠癌。
7. MSH2基因突变
MSH2基因突变在肠癌中的突变率约为5%。MSH2基因突变与遗传性非息肉病性结直肠癌（Lynch综合征）有关，检测MSH2基因突变有助于早期发现肠癌。
肠癌基因检测是一种重要的辅助诊断手段，通过检测K-ras、APC、BRAF、PIK3CA、CDKN2A、MLH1和MSH2等基因突变，有助于早期发现肠癌，提高患者生存率。珠海养和大医健康管理提醒您，如有家族肠癌病史或其他高危因素，请及时进行肠癌基因检测。
